Preview

Юг России: экология, развитие

Расширенный поиск

Альтернативные условия массового появления сцифоидной медузы Aurelia aurita (Linnaeus, 1758) и гребневика Pleurobrachia pileus (O.F. Muller, 1776) в планктоне Черного моря

https://doi.org/10.18470/1992-1098-2020-2-35-47

Полный текст:

Аннотация

ЦельЦель исследований – выяснитькакие внешние факторы могут быть движущей силой роста и популяционной динамики двух близких по экологии видов желетелого макропланктона (сцифомедуза Aurelia aurita и гребневик Pleurobrachia pileus), играющих важную роль в функционировании пелагической экосистемы Черного моря.
Материалы и методыСостояние популяций желетелых оценивали по даннымполученным в 20002014 ггв районе внешнего шельфа Севастопольской бухтыгде на 3‐х станциях в 2‐х милях от берега (глубина 50‐ 70 межемесячно отбирали количественные пробы мезо‐ и макропланктонаСопутствующие погодные и гидрологические процессы оценивали по открытым базам данных.
РезультатыУстановленочто удельная скорость линейного роста желетелых зависит от погодно‐гидрологических условий в зимне‐весенние месяцы и от года к году колеблется в пределах 0.85‐1.02% сут.‐1 – у A. aurita, и 0.27‐0.47% сут.‐1 – у P. pileus.
Заключение. Внешние факторы неодинаково контролируют рост этих видов. Субширотный перенос теплых воздушных масс, сопровождающийся повышением температуры морской воды, усилением речного стока и циркуляции водных масс в море, приводит к увеличению скорости роста гребневика, субмеридиональное поступление холодного и сухого воздуха – к увеличению скорости роста медузы. В обоих случаях на рост влияет система трофических отношений, по‐разному формирующаяся в зависимости от характера погоды в феврале‐мае. Рост гребневика обеспечивает синхронное повышение биомассы рачкового зоопланктона, рост медузы – развитие микропланктона и мезопланктонных микрофагов.

Об авторах

Б. Е. Аннинский
Институт биологии южных морей им. А.О. Ковалевского РАН
Россия

Борис Е. Аннинский, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник, отдел физиологии животных и биохимии

299011, г. Севастополь, пр. Нахимова, 2.
Тел. +79788370828



Г. А. Финенко
Институт биологии южных морей им. А.О. Ковалевского РАН
Россия

Галина А. Финенко

Севастополь



Н. А. Дацык
Институт биологии южных морей им. А.О. Ковалевского РАН
Россия

Наталия А. Дацык

Севастополь



Список литературы

1. Mutlu E., Bingel F. Distribution and abundance of ctenophores and their zooplankton food in the Black Sea. I. Pleurobrachia pileus // Marine Biology. 1999. V. 135. Iss. 4. P. 589-601. DOI: 10.1007/s002270050660

2. Anninsky B.E. Organic composition and ecological energetics of jellyfish Aurelia aurita L. (Cnidaria, Scyphozoa) under the Black Sea conditions // Trophic relationships and Food Supply of Heterotrophic Animals in the Pelagic Ecosystem of the Black Sea. Eds. Shulman G.E. et al. Istanbul. Turkey: Black Sea Commission Publications. 2009. P. 99-160.

3. Riisgård H.U., Goldstein J., Lundgreen K., Lüskow F. Jellyfish and Ctenophores in the Environmentally Degraded Limfjorden (Denmark) During 2014 - Species Composition, Population Densities and Predation Impact // Fisheries and Aquaculture Journal. 2015. V. 6. Iss. 3. 137 p. DOI: 10.4172/2150-3508.1000137

4. Vinogradov M.E., Shushkina E.A., Mikaelyan A.S., Nezlin N.P. Temporal (seasonal and interannual) changes of ecosystem of the open waters of the Black Sea // Environmental Degradation of the Black Sea: Challenges and Remedies. Eds. Besiktepe S., Unluata U., Bologa A.S. Dordrecht et al.: Kluwer Acad. Publ. 1999. NATO ASI Series V. 56. P. 109-129.

5. Daufresne M., Lengfellner K., Sommer U. Global warming benefits the small in aquatic ecosystems // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2009. V. 106. Iss. 31. P. 12788-12793. DOI: 10.1073/pnas.0902080106

6. Condon R.H., Duarte C.M., Pitt K.A., Robinson K.L., Lucas C.H., Sutherland K.R., Mianzan H.W., Bogeberg M., Purcell J.E., Decker M.B., Uye S., Madin L.P., Brodeur R.D., Haddock S.H.D., Malej A., Parry G.D., Eriksen E., Quinones J., Acha M., Harvey M., Arthur J.M., Graham, W.M. Recurrent jelly fish blooms are a consequence of global oscillations // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2013. V. 110. Iss. 3. P. 1000-1005. DOI: 10.1073/pnas.1210920110

7. Kogovšek T., Vodopivec M., Raicich F., Uye S., Malej A. Comparative analysis of the ecosystems in the northern Adriatic Sea and the Inland Sea of Japan: Can anthropogenic pressures disclose jellyfish outbreaks? // Science of the Total Environment. 2018. V. 626. P 982-994. DOI: 10.1016/j.scitotenv.2018.01.011

8. Stanev E.V., Peneva E., Chtirkova B. Climate change and regional ocean water mass disappearance: Case of the Black Sea // Journal of Geophysical Research: Oceans. 2019. V. 124. Iss. 7. P. 4803-4819. DOI: 10.1029/2019JC015076

9. Mutlu E. Recent distribution and size structure of gelatinous organisms in the southern Black Sea and their interactions with fish catches // Marine Biology. 2009. V. 156. P. 935-957. DOI: 10.1007/s00227-009-1139-8

10. Anninsky B.E., Finenko G.A., Datsyk N.A., Ignatyev S.M. Gelatinous macroplankton in the Black Sea in the autumn of 2010 // Oceanology. 2013. V. 53. Iss. 6. P. 676-685. DOI: 10.1134/S0001437013060015

11. Finenko G.A., Anninsky B.E., Datsyk N.A. Mnemiopsis leidyi A. Agassiz, 1865 (Ctenophora: Lobata) in the Inshore Areas of the Black Sea: 25 Years After Its Outbreak // Russian Journal of Biological Invasions. 2018. V. 9. Iss. 1. P. 86-93. DOI: 10.1134/S2075111718010071

12. Заика В.Е. Аллометрия скоростей роста, питания и метаболизма гребневиков и медуз // Экология моря. 2002. Т. 59. С. 42-47.

13. Oguz T., Velikova V., Cociasu A., Korchenko A. The state of eutrophication // State of the Environment of the Black Sea (2001-2006/7). Ed. by T. Oguz. Publ. of the Comm. on the Protection of the Black Sea against Pollution (BSC). Istanbul, 2008. P. 83-112.

14. Dolinaj D., Leščešen I., Pantelić M., Urošev M., Milijašević Joksimović D. Danube River Discharge at Bezdan Gauging Station (Serbia) and its correlation with Atmospheric Circulation Patterns // Geographica Pannonica. V. 23. Iss. 1. P. 14-22. DOI: 10.5937/gp2318514

15. Oguz T., Dippner J.W., Kaymaz Z. Climatic regulation of the Black Sea hydro-meteorological and ecological properties at interannual-to-decadal time scales // Journal of Marine Systems. 2006. V. 60. Iss. 3-4. P. 235-254. DOI: 10.1016/j.jmarsys.2005.11.011

16. Иванов В.А., Белокопытов В.Н. Океанография Черного моря. Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика, 2013. 210 с.

17. Krichak S.O., Kishcha P., Alpert P. Decadal trends of main Eurasian oscillations and the Eastern Mediterranean precipitation // Theoretical and Applied Climatology. 2002. V. 72. P. 209-220. DOI: 10.1007/s007040200021

18. Lynam C.P., Hay S.J., Brierley A.S. Interannual variability in abundance of North Sea jellyfish and links to the North Atlantic Oscillation // Limnology and Oceanography. 2004. V. 49. P. 637-643. DOI: 10.4319/lo.2004.49.3.0637

19. Walraven L.V., Langenberg V.T., Dapper R., Witte J.Ij., Zuur A.F., van der Veer H.W. Long-term patterns in 50 years of scyphomedusae catches in the western Dutch Wadden Sea in relation to climatechange and eutrophication // Journal of Plankton Research. 2015. V. 37. Iss. 1. P. 151-167. DOI: 10.1093/plankt/fbu088

20. Costello J.H., Colin S.P. Morphology, fluid motion and predation by the scyphomedusa Aurelia aurita // Marine Biology. 1994. V. 121. P. 327-334. DOI: 10.1007/BF00346741

21. Anninsky B.E., Finenko G.A., Datsyk N.A., Kideys A.E. Trophic ecology and assessment of the predatory impact of the Moon jellyfish Aurelia aurita (Linnaeus, 1758) on zooplankton in the Black Sea // Cahiers de Biologie Marine. 2020. V. 61. Iss. 1. P. 33-46. DOI: 10.21411/CBM.A.96DD01AA

22. Purcell J.E., Uye S.-I., Lo W.-T. Anthropogenic causes of jellyfish blooms and direct consequences for humans: a review // Marine Ecology Progress Series. 2007. V. 350. P. 153-174. DOI: 10.3354/meps07093

23. Stoecker D., Michaels A.E., Davis L.H. Grazing by the jellyfish, Aurelia aurita, on microzooplankton // Journal of Plankton Research. 1987. V. 9. Iss. 5. P. 901-915. DOI: 10.1093/plankt/9.5.901

24. Malej A., Turk V., Lučić D., Benović A. Direct and indirect trophic interactions of Aurelia sp. (Scyphozoa) in stratified marine environment (Mljet Lakes, Adriatic Sea) // Marine Biology. 2006. V. 151. P. 827-841. DOI: 10.1007/s00227-006-0503-1

25. Turk V., Lučić D., Flander-Putrle V., Malej A. Feeding of Aurelia sp. (Scyphozoa) and links to the microbial food web // Marine Ecology. 2008. V. 29. P. 1-11. DOI: 10.1111/j.1439-0485.2008.00250.x

26. Zoccarato L., Celussi M., Pallavicini A., Umani S.F. Aurelia aurita Ephyrae Reshape a Coastal Microbial Community // Frontiers in Microbiology. 2016. V. 7. Article 749. DOI: 10.3389/fmicb.2016.00749

27. Skikne S.A., Sherlock R.E. Robison B.H. Uptake of dissolved organic matter by ephyrae of two species of scyphomedusae // Journal of Plankton Research. 2009. V. 31. N 12. P. 1563-1570. DOI: 10.1093/plankt/fbp088

28. Aytan U., Feyzioglu A.M., Valente A., Agirbas E., Fileman E. S. Microbial plankton communities in the coastal southeastern Black Sea: biomass, composition and trophic interactions // Oceanologia. 2018. V. 60. Iss. 2. P. 139-152. DOI: 10.1016/j.oceano.2017.09.002

29. Ducklow H.W., Hansell D.A., Morgan J.A. Dissolved organic carbon and nitrogen in the Western Black Sea // Marine Chemistry. 2007. V. 105. P. 140-150. DOI: 10.1016/j.marchem.2007.01.015

30. Casanova J.-P., Barthélémy R.-M., Duvert M., Faure E. Chaetognaths feed primarily on dissolved and fine particulate organic matter, not on prey: implications for marine food webs // Hypotheses in the Life Sciences. 2012. V. 2. Iss. 1. P. 20-29.

31. Pomeroy L.R., Williams P.J. leB., Azam F., Hobbie J.E. The Microbial Loop // Oceanography. 2007. V. 20. N 2. P. 28-33. DOI: 10.5670/oceanog.2007.45

32. Höhn D.P., Lucas C.H, Thatje S. Respiratory response to temperature of three populations of Aurelia aurita polyps in northern Europe // PLoS ONE. 2017. V. 12. Iss. 5. e0177913. DOI: 10.1371/journal.pone.0177913

33. Shulman G.E., Nikolsky V.N., Yuneva T.V., Yunev O.A., Bat L., Kideys A.E. Influence of global climatic changes and regional anthropogenic factors on the Black Sea sprat and anchovy condition. Trophic relationships and Food Supply of Heterotrophic Animals in the Pelagic Ecosystem of the Black Sea. Eds. Shulman G.E. et al. Istanbul. Turkey: Black Sea Commission Publications, 2009. P. 273-298.

34. Аннинский Б.Е., Игнатьев С.М., Финенко Г.А., Дацык Н.А. Желетелый макропланктон открытой пелагиали и шельфа Черного моря: распределение осенью 2016 г. и межгодовые изменения биомассы и численности // Морской биологический журнал. 2019. Т. 4. N 3. С. 3-14. DOI: 10.21072/mbj.2019.04.3.01

35. Klimova T., Podrezova P. Seasonal distribution of the Black Sea ichthyoplankton near the Crimean Peninsula // Regional Studies in Marine Science. 2018. V. 24. P. 260-269. DOI: 10.1016/j.rsma.2018.08.013


Для цитирования:


Аннинский Б.Е., Финенко Г.А., Дацык Н.А. Альтернативные условия массового появления сцифоидной медузы Aurelia aurita (Linnaeus, 1758) и гребневика Pleurobrachia pileus (O.F. Muller, 1776) в планктоне Черного моря. Юг России: экология, развитие. 2020;15(2):35‐47. https://doi.org/10.18470/1992-1098-2020-2-35-47

For citation:


Anninsky B.E., Finenko G.A., Datsyk N.A. Alternative conditions of mass appearance of the scyphozoan jellyfish, Aurelia aurita (Linnaeus, 1758), and the ctenophore, Pleurobrachia pileus (O.F. Muller, 1776), in plankton of the Black Sea. South of Russia: ecology, development. 2020;15(2):35‐47. (In Russ.) https://doi.org/10.18470/1992-1098-2020-2-35-47

Просмотров: 54


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1992-1098 (Print)
ISSN 2413-0958 (Online)