лаборатория водных биоресурсов и аквакультуры, доктор биологических наук, заведующая отделом водных биологических ресурсов бассейнов южных морей,
пр. Чехова, 41, Ростов-на-Дону, 344006
Laboratory of aquatic bioresources and aquaculture, Doctor of Biological Sciences, Head of the Department of aquatic biological resources of the basins of the southern seas of the,
Chekhov St., 41, Rostov-on-don, 344006
научный сотрудник лаборатории водных биоресурсов и аквакультуры,
Ростов-на-Дону
researcher at the laboratory of aquatic bioresources and aquaculture,
Rostovon-don
кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории криотехнологии в аквакультуре,
Астрахань
Candidate of Biological Sciences, leading researcher at research laboratory of cryotechnology in aquaculture,
Astrakhan
младший научный сотрудник лаборатории водных биоресурсов и аквакультуры,
Ростов-на-Дону
Junior researcher of the laboratory of aquatic bioresources and aquaculture,
Rostovon-don
Цель. Повышение выживаемости репродуктивных клеток осетровых видов рыб при криоконсервации и получение надежной технологии, пригодной для использования в промышленных масштабах.
Методы. В работе применяли стандартные методы замораживания, оттаивания репродуктивных клеток, оплодотворения и инкубации икры и подращивания личинок осетровых видов рыб. Принципиально новым был криопротективный состав: для сперматозоидов скорректирован состав криозащитной среды (для белуги 3% диметилсульфоксида, для русского осетра 4% диметилсульфоксида); для замораживания яйцеклеток применялась криопротекторная смесь из растительного нерафинированного и животного масел.
Результаты. Увеличилась выживаемость дефростированных сперматозоидов осетровых видов рыб: у белуги на 20%, у русского осетра – на 47%. При осуществлении оплодотворения криоконсервированной икры русского осетра нативной спермой процент оплодотворения составил 41%.
Выводы. Показана эффективность снижения токсического действия веществ в составе криозащитной среды, что привело к повышению выживаемости репродуктивных клеток осетровых видов рыб. При проведении оплодотворения икры, хранившейся в жидком азоте, полученное потомство было жизнеспособным и по реактивности центральной нервной системы и рецепторного комплекса не отличалось от молоди, полученной по традиционной технологии.
The aim of the research is to increase the survivability of reproductive cells of sturgeon at cryopreservation and developing reliable technology suitable for use on an industrial scale.
Methods. We have used standard methods of freezing, thawing reproductive cells, fertilization and incubation of eggs and larval rearing of sturgeon. Fundamentally new is cryoprotective composition: for sperm we have adjusted the composition of cryoprotective medium (for beluga 3% of dimethyl sulfoxide, for Russian sturgeon 4% of dimethyl sulfoxide); for freezing the eggs we have used cryoprotective mixture of unrefined vegetable and animal oils.
Results. Survivability of defrosted sperm sturgeon has been increased: for Beluga it is up to 20%, for Russian sturgeon - 47%. At insemination of cryopreserved eggs of Russian sturgeon with native sperm the fertilization rate has made 41%.
Main conclusions. The research proves the effectiveness of reducing the toxic effect of cryoprotective substances, thus leading to increased survivability of reproductive cells of sturgeon. During the insemination of eggs, stored in liquid nitrogen, the resulting offspring were viable and by the reactivity of the central nervous system and receptor complex it does not differ from the young obtained by conventional technology.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.